Anh phê duyệt thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer

Theo dõi Báo Gia Lai trên Google News

Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer là loại thuốc kháng virus thứ 2 được Vương quốc Anh cấp phép sử dụng trong điều trị Covid-19, sau Molnupiravir của Merck & Co.

Sản xuất thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer tại Ascoli, Italia. (Ảnh: Reuters)
Sản xuất thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer tại Ascoli, Italia. (Ảnh: Reuters)


Ngày 31/12, Cơ quan quản lý thuốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) cho biết nước này đã phê duyệt thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer dùng cho người bệnh trưởng thành có triệu chứng từ nhẹ đến trung bình và có nguy cơ cao chuyển biến nặng.

Quyết định trên được đưa ra trong bối cảnh Anh đang cố gắng xây dựng hệ thống phòng thủ của mình nhằm đối phó với số ca nhiễm Covid-19 tăng kỷ lục trong mùa đông do tốc độ lây lan nhanh chóng của biến thể Omicron.

MHRA dẫn dữ liệu lâm sàng cho hay thuốc Paxlovid đạt hiệu quả tốt nhất khi được dùng trong giai đoạn đầu của bệnh, cụ thể là trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên.

Hiện cơ quan này đang phối hợp với Pfizer để theo dõi hiệu quả của Paxlovid chống lại biến thể Omicron.

“Việc phê duyệt Paxlovid cung cấp thêm một loại thuốc điều trị Covid-19 theo đường uống thay vì tiêm truyền tĩnh mạch. Điều này có nghĩa là nó có thể được sử dụng bên ngoài bệnh viện”, Giám đốc MHRA June Raine nhấn mạnh.

Paxlovid là sự kết hợp của 2 hoạt chất dưới dạng 2 loại thuốc viên riêng biệt được dùng 2 lần/ngày trong 5 ngày liên tiếp. Cho đến nay, Anh đã ký hợp đồng mua hơn 2,75 triệu lộ trình thuốc kháng virus điều trị Covid-19 của Pfizer.

Hãng dược phẩm Mỹ cho biết thuốc Paxlovid cho thấy hiệu quả gần 90% trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong ở những người bệnh có nguy cơ cao. Dữ liệu thử nghiệm trong phòng thí nghiệm mới đây cũng chỉ ra rằng loại thuốc này vẫn duy trì hiệu quả trước biến thể mới Omicron.

Hồi đầu tháng 11, Anh đã trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus Molnupiravir điều trị Covid-19 do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển.

Theo VĂN TOẢN (NDĐT/Reuters)

Có thể bạn quan tâm

Gia Lai tập trung khống chế dịch sốt xuất huyết

Gia Lai tập trung khống chế dịch sốt xuất huyết

(GLO)- Từ đầu năm đến nay, dịch sốt xuất huyết trên địa bàn tỉnh Gia Lai diễn biến phức tạp. Trước tình hình đó, ngành Y tế cùng các địa phương đang triển khai chiến dịch cao điểm phòng - chống với quyết tâm khống chế dịch bệnh, bảo vệ sức khỏe người dân.

Cảnh báo nguy cơ bệnh giảm áp nguy hiểm khi lặn biển cho ngư dân và người lao động

Cảnh báo nguy cơ bệnh giảm áp khi lặn biển

(GLO)- Lặn biển là công việc gắn với sinh kế của nhiều ngư dân, người lao động vùng biển. Tuy nhiên, nếu không tuân thủ quy trình an toàn, người lặn có thể đối mặt với bệnh giảm áp - tai biến nguy hiểm, có khả năng gây tổn thương thần kinh và để lại di chứng.

Đưa bác sĩ về gần dân

Đưa bác sĩ về gần dân

(GLO)- Việc luân phiên bác sĩ từ các bệnh viện, trung tâm y tế tuyến trên về làm việc có thời hạn tại trạm y tế xã, phường đang góp phần bổ sung nhân lực, nâng cao năng lực y tế cơ sở, giúp người dân được chăm sóc sức khỏe ban đầu ngay tại địa phương.

Thu hồi toàn quốc nước rửa tay dạng bọt Layer Clean vi phạm quy định về mỹ phẩm

Thu hồi toàn quốc nước rửa tay dạng bọt Layer Clean vi phạm quy định về mỹ phẩm

(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc toàn bộ các lô sản phẩm nước rửa tay dạng bọt Layer Clean (chai 330 ml) do sản phẩm được sản xuất tại cơ sở chưa đủ điều kiện và chưa được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

7 nhóm người được đề xuất khám chữa bệnh tại nhà vẫn hưởng BHYT

7 nhóm người được đề xuất khám chữa bệnh tại nhà vẫn hưởng BHYT

(GLO)- Người khuyết tật nặng, người từ 75 tuổi trở lên hạn chế đi lại, người mắc bệnh mạn tính bị liệt vận động… là những đối tượng nằm trong nhóm được Bộ Y tế đề xuất cho phép khám chữa bệnh tại nhà và vẫn được Quỹ Bảo hiểm y tế (BHYT) thanh toán chi phí nếu đáp ứng điều kiện theo quy định.

Bằng sáng chế AI y học tại châu Âu: Bao giờ công nghệ được đưa vào bệnh viện?

Bằng sáng chế AI y học tại châu Âu: Bao giờ công nghệ được đưa vào bệnh viện?

(GLO)- Việc Trường Đại học Khoa học Tự nhiên (ĐHQG TP. Hồ Chí Minh) sở hữu bằng sáng chế AI y học đầu tiên được châu Âu cấp là dấu mốc quan trọng của khoa học Việt Nam. Tuy nhiên, để công nghệ được ứng dụng trong bệnh viện, các nhà khoa học cho biết vẫn còn nhiều bước đánh giá và kiểm chứng.

Nâng cao năng lực bảo vệ, chăm sóc trẻ em từ cơ sở

Gia Lai: Nâng cao năng lực bảo vệ, chăm sóc trẻ em từ cơ sở

(GLO)- Ngày 28-7, tại phường Quy Nhơn Nam, Sở Y tế tổ chức tập huấn công tác trẻ em cho 60 cán bộ, chuyên viên phụ trách công tác trẻ em của 58 xã, phường khu vực phía Đông tỉnh, cùng đại diện Trung tâm Công tác xã hội và Bảo trợ xã hội An Nhơn, Làng Trẻ em SOS Quy Nhơn.

null