Anh phê duyệt thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer

Theo dõi Báo Gia Lai trên Google News

Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer là loại thuốc kháng virus thứ 2 được Vương quốc Anh cấp phép sử dụng trong điều trị Covid-19, sau Molnupiravir của Merck & Co.

Sản xuất thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer tại Ascoli, Italia. (Ảnh: Reuters)
Sản xuất thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer tại Ascoli, Italia. (Ảnh: Reuters)


Ngày 31/12, Cơ quan quản lý thuốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) cho biết nước này đã phê duyệt thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer dùng cho người bệnh trưởng thành có triệu chứng từ nhẹ đến trung bình và có nguy cơ cao chuyển biến nặng.

Quyết định trên được đưa ra trong bối cảnh Anh đang cố gắng xây dựng hệ thống phòng thủ của mình nhằm đối phó với số ca nhiễm Covid-19 tăng kỷ lục trong mùa đông do tốc độ lây lan nhanh chóng của biến thể Omicron.

MHRA dẫn dữ liệu lâm sàng cho hay thuốc Paxlovid đạt hiệu quả tốt nhất khi được dùng trong giai đoạn đầu của bệnh, cụ thể là trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên.

Hiện cơ quan này đang phối hợp với Pfizer để theo dõi hiệu quả của Paxlovid chống lại biến thể Omicron.

“Việc phê duyệt Paxlovid cung cấp thêm một loại thuốc điều trị Covid-19 theo đường uống thay vì tiêm truyền tĩnh mạch. Điều này có nghĩa là nó có thể được sử dụng bên ngoài bệnh viện”, Giám đốc MHRA June Raine nhấn mạnh.

Paxlovid là sự kết hợp của 2 hoạt chất dưới dạng 2 loại thuốc viên riêng biệt được dùng 2 lần/ngày trong 5 ngày liên tiếp. Cho đến nay, Anh đã ký hợp đồng mua hơn 2,75 triệu lộ trình thuốc kháng virus điều trị Covid-19 của Pfizer.

Hãng dược phẩm Mỹ cho biết thuốc Paxlovid cho thấy hiệu quả gần 90% trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong ở những người bệnh có nguy cơ cao. Dữ liệu thử nghiệm trong phòng thí nghiệm mới đây cũng chỉ ra rằng loại thuốc này vẫn duy trì hiệu quả trước biến thể mới Omicron.

Hồi đầu tháng 11, Anh đã trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus Molnupiravir điều trị Covid-19 do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển.

Theo VĂN TOẢN (NDĐT/Reuters)

Có thể bạn quan tâm

Hội thảo tăng cường chăm sóc sức khỏe tâm thần tại các cơ sở y tế và cộng đồng ở Gia Lai

Hội thảo tăng cường chăm sóc sức khỏe tâm thần tại các cơ sở y tế và cộng đồng ở Gia Lai

(GLO)- Ngày 4-11, Sở Y tế tỉnh Gia Lai phối hợp với Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi, Trung tâm Hành động quốc gia khắc phục hậu quả chất độc hóa học và môi trường (NACCET), Tổ chức CRS tổ chức Hội thảo tăng cường chăm sóc sức khỏe tâm thần tại các cơ sở y tế và tại cộng đồng ở Gia Lai và Quảng Ngãi.

Dự thảo mới về hiến mô ở người dưới 18 tuổi: Bỏ quyền đăng ký hiến, siết điều kiện hiến khi còn sống

Dự thảo mới về hiến mô ở người dưới 18 tuổi: Bỏ quyền đăng ký hiến, siết điều kiện hiến khi còn sống

(GLO)- Trước phiên thảo luận tại hội trường Quốc hội ngày 2-11, Dự thảo Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến, lấy xác (sửa đổi) được chỉnh lý theo hướng thu hẹp quyền hiến của người dưới 18 tuổi, tăng cường các điều kiện bảo vệ trẻ em.

Halloween: Vui lễ hội, đừng quên an toàn!

Halloween: Vui lễ hội, đừng quên an toàn!

(GLO)- Halloween là dịp để giới trẻ và các gia đình tham gia hóa trang, vui chơi, trải nghiệm không khí lễ hội. Tuy nhiên, để cuộc vui trọn vẹn, mỗi người cần chú ý an toàn khi trang điểm, lựa chọn trang phục, di chuyển và tham gia các hoạt động đông người.

Tiếp sức cho lực lượng y tế cơ sở

Tiếp sức cho lực lượng y tế cơ sở

(GLO)- Tại kỳ họp thứ 6 (chuyên đề), HĐND tỉnh Gia Lai khóa XIII đã thông qua Nghị quyết số 93/2026/NQ-HĐND (có hiệu lực từ ngày 10-10-2026) quy định số lượng và mức hỗ trợ hằng tháng đối với nhân viên y tế thôn và cô đỡ thôn trên địa bàn tỉnh.

null