Theo đó, mẫu thuốc viên nén Enalapril 5mg (số đăng ký: VD-28725-18, lô sản xuất: 012021, ngày sản xuất: 9-10-2021, hạn dùng: 9-10-2024) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và định lượng.
Thuốc do Công ty TNHH một thành viên 120 Armepharco (địa chỉ số 118 Vũ Xuân Thiều, phường Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội) sản xuất.
 |
Một lô thuốc Enalapril 5mg. Ảnh nguồn An Ninh Thủ Đô |
Được biết, thuốc Enalapril được sử dụng để điều trị tăng huyết áp từ nhẹ đến nặng, đơn trị liệu hoặc kết hợp với các thuốc khác; ngăn ngừa đột quỵ, nhồi máu cơ tim và các vấn đề về thận; điều trị suy tim và giúp ngăn ngừa sự phát triển suy tim ở những người có vấn đề về tim (rối loạn chức năng tâm thất trái).
Sở Y tế Hà Nội cũng đã có Công văn yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Dược phẩm Huy Thịnh (quầy 214, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, quận Thanh Xuân, Hà Nội) và Công ty TNHH một thành viên 120 Armepharco thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị.
Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn cũng khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này.
