Truy tìm thuốc giả chỉ có 17,2% hàm lượng hoạt chất
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, phòng y tế các quận, huyện, thị xã về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium® 40mg.
Mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: Nexium® 40mg Enterik kapli pellet tablet (esomeprazol), số lô 23H420, hạn dùng 09.2027. Mẫu sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH), số giấy phép nhập khẩu (GPNK); không có thông tin cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu.
Trước đó, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi các sở y tế, thông báo mẫu sản phẩm trên không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng chất esomeprazol (17,27% hàm lượng ghi trên nhãn).
Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy mẫu tại nhà thuốc bán lẻ, xét nghiệm giám sát chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở liên quan không kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc nêu trên, đồng thời rà soát tại cơ sở, nếu phát hiện thấy thuốc có thông tin như đã nêu, khẩn trương thông báo về sở y tế để có biện pháp xử lý; phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng.
Theo thông tin từ cơ sở điều trị, Nexium được dùng để điều trị các triệu chứng trào ngược dạ dày, thực quản và các tình trạng khác liên quan đến axit dạ dày cao quá mức.
Theo Liên Châu (TNO)
