(GLO)- Thuốc Datroway của AstraZeneca vừa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê chuẩn điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ. Đây cũng là loại thuốc từng được cơ quan này chấp thuận để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú vào đầu năm nay.
(GLO)- Ngày 1-6, AstraZeneca công bố thuốc điều trị ung thư vú Camizestrant mang tính đột phá vì thuốc chứng minh hiệu quả làm giảm hơn 50% nguy cơ khối u phát triển hoặc gây tử vong cho bệnh nhân.
Số vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca được cấp phép lưu hành trước đó đã hết hạn sử dụng. Sau đó, vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca không tiếp tục nhập khẩu vào Việt Nam.
AstraZeneca cho biết quyết định thu hồi vắc xin Covid-10 mang tên Vaxzevria là hoàn toàn mang tính thương mại vì vắc xin này đã được thay thế bằng các sản phẩm được cập nhật.
Kỳ vọng về vắc-xin Covid-19 dạng xịt mũi, từng được cho là dễ tiếp cận và hiệu quả hơn vắc-xin dạng tiêm, có thể bị lung lay bởi thông báo mới từ một trong các nhà sản xuất tiên phong là AstraZeneca.
(GLO)- Hôm 15-8, theo Reuters đưa tin, hãng dược AstraZeneca vừa thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối đã xác nhận lợi ích của thuốc điều trị ung thư vú Enhertu (trastuzumab deruxtecan) trong việc cải thiện tỉ lệ sống sót đối với các bệnh nhân mắc bệnh giai đoạn nặng.
Thí nghiệm động vật trên AZD1236 , một loại thuốc trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính được phát triển bởi AstraZeneca, cho thấy nó có “tác dụng phụ“ thần kỳ là làm những con chuột liệt tủy lấy lại cảm giác và khả năng vận động.
(GLO)- Tính đến ngày 23-4, TP. Pleiku (tỉnh Gia Lai) đã tiêm vắc xin phòng Covid-19 mũi 1 cho đối tượng từ 18 tuổi trở lên đạt 106,05%, mũi 2 đạt 98,34% và mũi 3 đạt 72,17%. Đối với đối tượng trẻ từ 12 đến 17 tuổi, tỷ lệ tiêm mũi 1 đạt 107,59% và mũi 2 đạt 101,45%.
(GLO)- Ban Chỉ đạo phòng-chống dịch Covid-19 tỉnh Gia Lai vừa ban hành Kế hoạch phân phối và sử dụng vắc xin phòng Covid-19 do Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương phân bổ đợt 138 đến 141.
Bộ Y tế tiếp tục có Công văn số 508/BYT-YTDP (Công văn 508), ngày 28.1 gửi sở Y tế các tỉnh, thành về tiêm vắc xin phòng Covid-19 liều cơ bản và nhắc lại.
Theo Bộ Y tế, đến nay cả nước đã có gần 1,79 triệu ca mắc COVID-19 khỏi bệnh; trong số các bệnh nhân đang điều trị có gần 5.600 ca nặng; AstraZeneca tích cực triển khai hợp tác vaccine và thuốc điều trị với Việt Nam; Tăng cường giám sát các trường hợp nhập cảnh, giám sát cộng đồng...
Mới đây, Bộ Y tế đã hướng dẫn việc triển khai tiêm bổ sung, tiêm nhắc lại vaccine COVID-19 cho người từ 18 tuổi trở lên và các tỉnh, thành phố hiện đã và đang triển khai thực hiện. Nhiều người dân thắc mắc 2 mũi đầu đã tiêm vaccine Vero Cell thì mũi thứ 3 có thể tiêm những loại vaccine nào?
(GLO)- Ngày 16-11, Văn phòng UBND tỉnh Gia Lai có Công văn số 5012/VP-KGVX thông báo ý kiến của đồng chí Trưởng ban Chỉ đạo phòng-chống dịch Covid-19 tỉnh về việc tiếp nhận, bảo quản, phân phối và sử dụng 215.000 liều vắc xin AstraZeneca và 250.000 liều vắc xin Vero Cell.
(GLO)- Ngày 8-11, Văn phòng UBND tỉnh Gia Lai có Công văn số 4891/VP-KGVX gửi Sở Y tế về Kế hoạch tiếp nhận, bảo quản, phân phối và sử dụng vắc xin phòng dịch Covid-19 (AstraZeneca) do Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương phân bổ cho tỉnh (75.000 liều).
Dù đã tiêm đến 4 mũi vắc xin nhưng một người phụ nữ ở Đài Loan ((Trung Quốc)) vẫn bị nhiễm Covid-19. Trong 4 mũi vắc xin bà tiêm, có 2 mũi AstraZeneca và 2 mũi Pfizer.
Hãng tin Reuters mới đây đưa tin Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã bổ sung hội chứng Guillain-Barré (GBS) vào danh sách các tác dụng phụ hiếm gặp có thể xảy ra sau khi tiêm vắc xin Covid-19 Oxford/AstraZeneca (ảnh).
Nhằm đẩy nhanh tiến độ bao phủ mũi 2 vắc-xin ngừa Covid-19, Sở Y tế TP HCM đề nghị lãnh đạo Bộ Y tế có ý kiến về việc có thể rút ngắn khoảng cách giữa 2 mũi tiêm vắc-xin AstraZeneca, từ 8 đến 12 tuần xuống còn tối thiểu 6 tuần.
Những kết quả thử nghiệm mới đối với 5.197 người không mắc COVID-19 cho thấy thuốc AZD7442 của AstraZeneca giúp giảm 77% nguy cơ phát triển bệnh có triệu chứng và không có trường hợp nào nghiêm trọng.
