(GLO)- Mỹ phẩm Raileza được sử dụng giúp làm sạch chấy và các loại ký sinh trùng khác khỏi da, tóc đã bị Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 1 lô sản phẩm sản xuất tháng 3-2024.
(GLO)- Trước tình hình sản xuất, buôn bán mỹ phẩm còn nhiều vi phạm, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn 3141/QLD-MP gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương yêu cầu tăng cường công tác quản lý.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn 3136/QLD-MP thông báo đình chỉ, thu hồi tiêu hủy trên toàn quốc kem dưỡng trắng da chống nắng Careleeser do chứa chất bảo quản.
(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn 3137/QLD-MP thông báo đình chỉ, thu hồi tiêu hủy trên toàn quốc kem bôi da Thuần Mộc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
(GLO)- Ngày 17-9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban Công văn số 3114/QLD-CL thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc thuốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) không đạt chất lượng.
(GLO)- Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị và phòng-chống dịch.
(GLO)- Cục Quản lý Dược ngày 27-5-2024 có Thông báo số 1534/QLD-MP công bố danh sách 8 loại mỹ phẩm là nước hoa nhập khẩu đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy do có thành phần ghi trên nhãn không đúng với phiếu công bố.
(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc lô sản phẩm Gammaphil-chai 125ml do có chứa thành phần chất bảo quản không có trong thành phần công thức sản phẩm.
(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 1271/QLD-MP thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Serum phục hồi da hư tổn do có công thức không đúng như hồ sơ công bố.
(GLO)- Mua sản phẩm Detox Táo giảm cân qua mạng, sau 10 ngày sử dụng, cô gái ở Hà Nội phải nhập viện điều trị tại Bệnh viên Bạch Mai do đột ngột mất thị lực, tổn thương não.
(GLO)- Cục Quản lý dược vừa ra công văn đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô sữa tắm Bath Gel-MM Professional (loại chai 35ml) do mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Đề cập đến thuốc điều trị bệnh tay chân miệng, ông Lê Việt Dũng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết có 13 thuốc immunoglobulin được cấp giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại Việt Nam.
(GLO)- Chiều 17-8, ông Tạ Mạnh Hùng-Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), ký văn bản yêu cầu thu hồi toàn quốc thuốc viên nang cứng H-inzole, số giấy đăng ký lưu hành VN18555-14, số lô: HT4-51 vì vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược chưa cấp bất kỳ giấy đăng ký lưu hành thuốc nào cho Công ty TNHH Rotex Việt Nam và chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho các sản phẩm thuốc viên nén, viên nang do Công ty Rotexmedica GmbH sản xuất.
15 loại thuốc do cơ sở Arena Group S.A. (Romania) sản xuất bị tạm ngừng nhập khẩu, lưu hành do không tuân thủ nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc và quy định về sản xuất thuốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản thu hồi sản phẩm Max Lipo Slimming do Công ty TNHH đầu tư thương mại và dịch vụ Korea Vina (địa chỉ Thanh Trì, Hà Nội) nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
(GLO)- Một lô thuốc viên nén Levosum (Levothyroxinnatri 0,1 mg) giúp bổ sung hormone tuyến giáp vừa bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng nên buộc phải thu hồi trên toàn quốc.
Cục quản lý Dược khẳng định thuốc H-Capita mà VN Pharma nhập khẩu là thuốc kém chất lượng chứ không phải là thuốc giả, đủ điều kiện sử dụng để chữa bệnh sau khi xuất xưởng.
Căn cứ kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc Viên nén bao phim Peridom-M lấy tại 'chợ thuốc' Hapulico không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, Cục quản lý dược - Bộ Y tế đã yêu cầu Công ty CP Dược Trung ương Mediplantex phối hợp với nhà phân phối thuốc khẩn trương tiến hành thu hồi đối với toàn bộ lô thuốc này. Ngoài ra, một công ty dược phẩm khác cũng bị đình chỉ lưu hành thuốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng...
Ngày 20-1, phản ứng trước thông tin về việc nhiều cơ sở kinh doanh thuốc từ chối cung cấp thuốc cho bệnh viện do chưa có văn bản hướng dẫn Luật Dược 2016, ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, ngay từ đầu năm 2017, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 76/QLD-KD gửi các sở y tế, bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế, Tổng công ty Dược Việt Nam, các đơn vị sản xuất, nhập khẩu thuốc.
Liên quan đến sai phạm xảy ra tại Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, Cơ quan An ninh điều tra đã khởi tố 2 bị can về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng“ quy định tại Điều 360 Bộ luật Hình sự năm 2015.
