Từ khóa: Cục Quản lý Dược

(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 549/QĐ-QLD ngày 13-10-2025 về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid.

(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo 3 loại thuốc bị nghi làm giả, gồm: Tobrex, Lexomil và Aclasta; yêu cầu địa phương khẩn trương kiểm tra, truy xuất nguồn gốc và thông báo rộng rãi.

Bộ Y tế cảnh báo nguy cơ tử vong do dị ứng nặng, suy đa tạng khi dùng sản phẩm chứa Phenylbutazone rao bán trên mạng, không rõ nguồn gốc.

(GLO)- 5 sản phẩm tinh chất làm mờ, khống chế nám, phục hồi da thương hiệu nổi tiếng Isamen vừa bị yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc do vi phạm.

(GLO)- Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi hai loại kem chống nắng giả Vitamin C và Sun Cream do có chỉ số SPF đạt mức dưới 70% so với công bố ghi trên bao bì.

(GLO)- Sáng 1-7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm kem Désembre Derma Science High Frequency Cream Professional nhập khẩu từ Hàn Quốc bị sai lệch công thức và ghi nhãn không đúng.

(GLO)- Ngày 30-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc phát hiện thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) thuốc điều trị tiểu đường không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

(GLO)- Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi lô sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser và dầu tái tạo da Evit mù U do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

(GLO)- Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 1245/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc viên nén Tegrucil 1 (Acenocoumarol 1mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

(GLO)- Ngày 29-4, Cục Quản lý Dược có công văn thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Collagen 3D Perfect Whitening Cream Night Cream (Melasma)-hộp 1 lọ 45g không đạt chất lượng.

(GLO)- Ngày 23-4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Công văn số 1149/QLD-MP gửi sở y tế các địa phương, các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm.

(GLO)- Ngày 21-4, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 1136/QLD-KD yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường quản lý hoạt động kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử.

Trong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có 4 loại được xác định là giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, Bộ Y tế thông báo trên toàn quốc không được kinh doanh, sử dụng những loại thuốc này.

Một phụ nữ là vợ cầu thủ nổi tiếng bị tố bán hàng có xuất xứ từ Hàn Quốc nhưng không có nhãn phụ tiếng Việt, không xuất hóa đơn bán hàng.

(GLO)- Ngày 11-4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành công văn thông báo đình chỉ lưu hành 2 lô sản phẩm USOLAB VITA ION-C SOLUTION và USOLAB VITA ION-C POWDER do có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố.

(GLO)- Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.

Theo Nghị định số 42/2025/NĐ-CP của Chính phủ, từ hôm nay 1.3, cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế có 20 tổ chức, quản lý 12 lĩnh vực. Bộ Y tế có Cục Phòng bệnh trên cơ sở hợp nhất 3 cục.

(GLO)- Ngày 8-1, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành công văn thông báo đình chỉ lưu hành và tiêu hủy trên toàn quốc kem làm mờ vết nám dưỡng da chống nắng (nhãn hàng: Sứ Tiên) không đạt tiêu chuẩn chất lượng do có chứa hợp chất không có trong thành phần công thức.

(GLO)- Ngày 6-1, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành 3 công văn thông báo đình chỉ lưu hành và tiêu hủy trên toàn quốc 3 sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do có chứa hợp chất không có trong thành phần công thức.

(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành 2 công văn thông báo đình chỉ lưu hành và tiêu hủy trên toàn quốc 2 sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm Viên nang cứng Yuan Bone, cơ sở sản xuất Yuanyan (TW) Pharmaceutical. Co.Ltd chưa có thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành ở Việt Nam.

(GLO)- Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 4026/QLD-CL đề nghị các địa phương kiểm tra việc lưu hành sản phẩm giả có tên viên nang cứng Yuan Bone.

(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 10-12 ban hành một loạt công văn thông báo đình chỉ lưu hành và tiêu hủy trên toàn quốc nhiều sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.