Cục Quản lý Dược vừa phát cảnh báo khẩn về một số loại thuốc nghi làm giả gồm: thuốc nhỏ mắt (Tobrex, Maxitrol, TobraDex), thuốc ngủ Lexomil và thuốc trị loãng xương Aclasta.
Cảnh báo được Cục Quản lý Dược đưa ra sau khi đơn vị này đã tiếp nhận phản ánh từ doanh nghiệp và người tiêu dùng về tình trạng lưu hành thuốc giả cùng các sản phẩm mỹ phẩm có thành phần không trùng khớp với hồ sơ công bố trên thị trường.
Cụ thể, Công ty Novartis Việt Nam đã nhận 4 phản hồi về các sản phẩm nhỏ mắt nghi giả. Xác minh cho thấy lô Tobrex 5 ml số VEE90A là giả. Ngoài ra, 3 lô khác gồm: Tobrex 5 ml số VEE98C, Maxitrol 5 ml số VFD09A và TobraDex 5 ml số VHN07A cũng bị nghi ngờ giả mạo.
Đáng chú ý, các sản phẩm này đều được phát hiện lưu hành ngoài hệ thống phân phối chính thức và bán rộng rãi trên thị trường.
Loại thuốc ngủ liều cao Lexomil 6 mg cũng nghi là giả, chủ sở hữu là Công ty Cheplapharm Arzneimottel GmbH. Công an TP HCM đã thu giữ lô F3193F01 (hạn dùng 12-2027).
Nhà sản xuất xác nhận là thuốc giả. Thuốc này sản xuất thị trường Pháp, chưa được cấp số đăng ký tại Việt Nam nên mọi hoạt động kinh doanh, sử dụng đều trái phép.
Trường hợp nữa là một nhà thuốc ở Kiên Giang báo cáo về thuốc Aclasta (acid zoledronic) ghi ngày sản xuất 8-2024, hạn dùng 7-2027. Công ty đăng ký khẳng định lô này không phải nhập khẩu chính ngạch, bao bì có điểm bất thường.
Theo quy định, từ sau tháng 5-2024, thuốc Aclasta chính hãng đã đổi logo từ Novartis sang Sandoz. Vì vậy, sản phẩm mang logo cũ nhưng sản xuất sau thời điểm này bị nghi giả.
Trước tình hình trên, Cục Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo tới bệnh viện, nhà thuốc, người dân không buôn bán, sử dụng các loại thuốc trên. Đồng thời khẩn trương kiểm tra, giám sát và truy xuất nguồn gốc các sản phẩm nghi vi phạm.
