Ngày 22-8-2026, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 2684/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam. Quyết định được đưa ra sau khi doanh nghiệp có văn bản đề nghị ngừng sử dụng cơ sở kho vận cũ tại quận Phú Nhuận, TP. Hồ Chí Minh.
Theo thông tin từ Báo Điện tử Chính phủ, AstraZeneca Việt Nam chủ động đề nghị thu hồi giấy chứng nhận để phục vụ kế hoạch chuyển đổi, nâng cấp và mở rộng hệ thống kho vận. Doanh nghiệp đang xây dựng, chuyển dịch sang hệ thống kho mới có quy mô lớn hơn, đáp ứng các yêu cầu kỹ thuật và bảo quản đối với những dòng thuốc công nghệ mới.
Đáng chú ý, AstraZeneca Việt Nam khẳng định hoạt động kinh doanh, hợp tác và nguồn cung ứng thuốc tại Việt Nam vẫn được duy trì liên tục, đồng thời việc dừng vận hành cơ sở kho cũ không ảnh hưởng đến tiến độ cung ứng thuốc cho bệnh viện và người bệnh.
Theo Bộ Y tế, AstraZeneca đã thông báo chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine Covid-19 cho nhu cầu cấp bách tại Việt Nam trong bối cảnh dịch bệnh không còn ở giai đoạn cấp bách. Đại diện Cục Quản lý Dược khi đó nhấn mạnh đây là việc chấm dứt phê duyệt sử dụng cho nhu cầu cấp bách tại các quốc gia, không phải một quyết định thu hồi vaccine trên toàn cầu.
Tại Việt Nam, những liều vaccine AstraZeneca cuối cùng đã được sử dụng trước tháng 7-2023. Bộ Y tế cũng cho biết Việt Nam không còn vaccine Covid-19 AstraZeneca; nếu trong tương lai có nhu cầu sử dụng lại, vaccine phải thực hiện các quy trình nhập khẩu theo quy định.
Trước đó, Bộ Y tế cũng thông tin hội chứng huyết khối kèm giảm tiểu cầu liên quan vaccine AstraZeneca là một tác dụng phụ rất hiếm gặp, thường xuất hiện trong khoảng thời gian ngắn sau tiêm. Cơ quan y tế khẳng định những người đã tiêm vaccine AstraZeneca từ lâu không cần tự đi xét nghiệm đông máu chỉ vì lo ngại nguy cơ này.
