(GLO)- Ngày 4-9, Sở Y tế Gia Lai có công văn số 1316/SYT-NVD gửi các cơ sở khám chữa bệnh; Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố; các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh Gia Lai về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Sebemin không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo đó, Sở Y tế tỉnh Gia Lai yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trong toàn tỉnh thuốc viên nén Sebemin (Betamethason 0,25mg và d-Chlorpheniramin maleat 2mg), số đăng ký: VN-14320-11, số lô: SDM1711, ngày sản xuất: 24-10-2017, hạn dùng: 23-10-2020, do Công ty Crown Pharm. Co Ltd (Korea) sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 (Phytopharma) nhập khẩu. Trước đó, mẫu thuốc do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh lấy tại Công ty cổ phần Dược vật tư y tế Kon Tum, kết quả kiểm nghiệm là thuốc không đạt chỉ tiêu hàm lượng betamethasone (chất làm giảm phản ứng phòng vệ tự nhiên của cơ thể và các triệu chứng như sưng tấy và dị ứng) và vi phạm chất lượng mức độ 2.
 |
| Thuốc viên nén Sebemin là nhóm thuốc chống dị ứng (kháng Histamin). Ảnh: Như Ý |
Do vậy, Sở Y tế tỉnh yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc khẩn trương kiểm tra và thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn nêu trên bảo đảm không còn lưu hành trên phạm vi toàn tỉnh. Được biết thuốc viên nén Sebemin là nhóm thuốc chống dị ứng (kháng Histamin) chỉ định trong các trường hợp: dị ứng đường hô hấp, dị ứng da và mắt, những bệnh viêm mắt cần chỉ định hỗ trợ bằng corticosteroid toàn thân. Các trường hợp đặc biệt như sốt cỏ khô trầm trọng (dị ứng phấn hoa), hen phế quản nặng, viêm mũi dị ứng kinh niên, viêm da dị ứng (eczema), viêm da tiếp xúc, các tương tác thuốc và bệnh huyết thanh. Các chứng viêm mắt bao gồm viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc, viêm mống mắt không hạt, viêm mống mắt-thể mi, viêm màng mạch, viêm màng mạch-võng mạc và viêm màng mạch nho.
Như Ý
