Thuốc COVID-19 đầu tiên chính thức được phê duyệt điều trị bệnh nhân ở Mỹ

Theo dõi Báo Gia Lai trên Google News

Remdesivir hiện đã trở thành thuốc COVID-19 đầu tiên và duy nhất được Mỹ phê duyệt điều trị cho bệnh nhân COVID-19 nhập viện.

Thuốc COVID-19 remdesivir chính thức được FDA phê duyệt sử dụng điều trị cho bệnh nhân COVID-19 nhập viện ở Mỹ. Ảnh: AFP
Thuốc COVID-19 remdesivir chính thức được FDA phê duyệt sử dụng điều trị cho bệnh nhân COVID-19 nhập viện ở Mỹ. Ảnh: AFP


Reuters đưa tin, ngày 22.10, nhiều giờ trước cuộc tranh luận cuối cùng của Tổng thống Donald Trump với đối thủ thuộc đảng Dân chủ Joe Biden, thuốc kháng virus remdesivir của Gilead đã chính thức được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 nhập viện. Đây cũng là loại thuốc COVID-19 đầu tiên và duy nhất hiện nay được phê duyệt ở Mỹ.

Thuốc remdesivir, dùng để tiêm vào tĩnh mạch, là một trong những loại thuốc được sử dụng để điều trị cho Tổng thống Mỹ Donald Trump trong thời gian ông mắc COVID-19.

Remdesivir đã từng được sử dụng theo giấy phép sử dụng khẩn cấp của FDA từ tháng 5, sau khi một nghiên cứu do Viện Y tế Quốc gia Mỹ dẫn dắt cho thấy thuốc này giúp làm giảm thời gian nằm viện 5 ngày.

Remdesivir, sẽ được bán dưới tên thương hiệu Veklury, có giá 3.120 USD cho liệu trình điều trị 5 ngày hoặc 2.340 USD cho những đối tượng mua là cơ quan thuộc chính phủ. Cổ phiếu của Gilead tăng 4,3% sau vài giờ giao dịch lên 63,30 USD.

Remdesivir đã trở thành tiêu chuẩn chăm sóc cho bệnh nhân COVID-19 nhập viện có tình trạng nghiêm trọng mặc dù vẫn chưa được chứng minh là có thể cải thiện khả năng sống sót. Thuốc cũng không được chứng minh giúp ích đáng kể cho những bệnh nhân mắc bệnh không quá nặng, và nhiều bác sĩ vẫn thận trọng khi sử dụng remdesivir cho những bệnh nhân bị nhẹ hơn.

Gilead cho biết họ hiện đang đáp ứng nhu cầu về thuốc này tại Mỹ và dự kiến ​​sẽ đáp ứng nhu cầu toàn cầu vào cuối tháng 10.

Công ty thông tin, Veklury đã được phê duyệt theo quy định hoặc ủy quyền tạm thời ở khoảng 50 quốc gia khác.

Cũng trong ngày 22.10, FDA đã ban hành giấy phép sử dụng khẩn cấp mới cho remdesivir để điều trị bệnh nhi dưới 12 tuổi nhập viện vì COVID-19, với điều kiện đủ cân nặng để được tiêm tĩnh mạch.

Gilead cho biết họ vẫn đang tìm hiểu sâu hơn về tiềm năng của remdesivir, trong các điều kiện khác nhau và như một phần của phương pháp điều trị kết hợp. Công ty cũng đang phát triển một phiên bản mới của thuốc để có thể được sử dụng bên ngoài bệnh viện, nếu được phê duyệt.

 

https://laodong.vn/the-gioi/thuoc-covid-19-dau-tien-chinh-thuc-duoc-phe-duyet-dieu-tri-benh-nhan-o-my-847805.ldo

Theo PHƯƠNG LINH (LĐO)

Có thể bạn quan tâm

“Đi từng ngõ, gõ từng nhà” tiêm vắc xin cho trẻ

“Đi từng ngõ, gõ từng nhà” tiêm vắc xin cho trẻ

(GLO)- Tại các buôn làng vùng sâu của tỉnh Gia Lai, đội ngũ y tế cơ sở vẫn kiên trì “đi từng ngõ, gõ từng nhà” tiêm chủng cho trẻ. Những mũi tiêm ấy chính là “lá chắn” an toàn bảo vệ sức khỏe trẻ em, dựng hàng rào miễn dịch vững chắc cho cộng đồng.

Nâng chất lượng điều trị tại tuyến tỉnh

Nâng chất lượng điều trị tại tuyến tỉnh

(GLO)- Với nguyên tắc lấy người bệnh làm trung tâm, Bệnh viện Đa khoa Gia Lai (phường Pleiku) đã nỗ lực triển khai thành công nhiều kỹ thuật cao trước đây vốn chỉ thực hiện ở bệnh viện tuyến Trung ương.

Thu hồi trên toàn quốc sản phẩm xịt dưỡng tóc Diary Hair Perfume With Vitamin Love Story In Seoul

Thu hồi trên toàn quốc sản phẩm xịt dưỡng tóc Diary Hair Perfume With Vitamin Love Story In Seoul

(GLO)- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm xịt dưỡng tóc hương nước hoa Diary Hair Perfume With Vitamin Love Story In Seoul do nhãn sản phẩm ghi công dụng không đúng với hồ sơ đã được phê duyệt và không đúng bản chất sản phẩm.

Ngồi 8-10 tiếng mỗi ngày đang trở thành thói quen mới của dân văn phòng?

Ngồi 8-10 tiếng mỗi ngày đang trở thành thói quen mới của dân văn phòng?

(GLO)- Một ngày làm việc của dân văn phòng thường bắt đầu bằng việc ngồi trên phương tiện di chuyển, tiếp đó là nhiều giờ trước máy tính, các cuộc họp, ăn trưa và kết thúc bằng thời gian ngồi xem điện thoại, tivi. Với không ít người, tổng thời gian ở trạng thái ít vận động có thể kéo dài 8-10 giờ.

Gia Lai ghi nhận ca thứ 3 bệnh Whitmore

Gia Lai ghi nhận ca thứ 3 bệnh Whitmore

(GLO)- Sở Y tế tỉnh Gia Lai cho biết vừa ghi nhận thêm 1 trường hợp mắc bệnh Whitmore do vi khuẩn Burkholderia pseudomallei, nâng tổng số trường hợp nhiễm bệnh này từ đầu năm 2026 đến nay lên 3 ca, không có trường hợp tử vong.

Một vụ nghi ngộ độc xảy ra, ai sẽ điều tra và bao lâu mới có kết luận?

Một vụ nghi ngộ độc xảy ra, ai sẽ điều tra và bao lâu mới có kết luận?

(GLO)- Một vụ nghi ngộ độc thực phẩm xảy ra thường kéo theo nhiều lực lượng cùng tham gia, từ cơ sở y tế, chính quyền địa phương đến cơ quan chuyên môn về an toàn thực phẩm và công an. Việc xác định ai chủ trì điều tra, cũng như thời điểm có kết luận vừa được TP. Hồ Chí Minh quy định cụ thể.

Những ngộ nhận về “thần dược” chống đột quỵ

Những ngộ nhận về “thần dược” chống đột quỵ

(GLO)- An cung ngưu hoàng hoàn từ lâu được truyền miệng như một “thần dược” phòng và cấp cứu đột quỵ. Tuy nhiên, các bác sĩ cảnh báo việc tự ý sử dụng có thể khiến người bệnh bỏ lỡ thời gian vàng, thậm chí làm tình trạng nặng hơn.

null