Hội nghị được tổ chức theo hình thức trực tiếp tại điểm cầu Bộ Y tế (Hà Nội) do Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì, đồng thời kết nối trực tuyến đến 63 tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
Tại điểm cầu tỉnh Gia Lai, đồng chí Ksor Hiền-Phó Giám đốc Sở Y tế chủ trì. Cùng dự có lãnh đạo các sở: Khoa học và Công nghệ, Công Thương, Nông nghiệp và Môi trường, Văn hóa-Thể thao và Du lịch và một số phòng chuyên môn thuộc Sở Y tế.
Tại hội nghị, đại diện các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế đã báo cáo đánh giá tình hình thực hiện công tác quản lý dược và an toàn thực phẩm, trong đó tập trung vào những khó khăn, bất cập, thể chế, công tác tổ chức triển khai thực hiện cũng như đề xuất các giải pháp nâng cao hiệu lực quản lý nhà nước trong thời gian tới.
Theo báo cáo của Cục Quản lý Dược tại hội nghị, thời gian vừa qua, Bộ Y tế đã phối hợp với các cơ quan chức năng tích cực triển khai nhiều hoạt động trong công tác đấu tranh phòng- chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng và đã đạt được nhiều tiến bộ (tỷ lệ thuốc giả, thuốc kém chất lượng có xu hướng giảm thấp). Tuy nhiên, các hành vi vi phạm liên quan đến sản xuất, buôn bán thuốc giả vẫn chưa được xử lý triệt để; còn có những vụ việc xảy ra như vụ việc Công an tỉnh Thanh Hóa phát hiện vừa qua.
Bộ Y tế đã chủ động phối hợp với các Bộ, ngành trong công tác phòng- chống thuốc giả. Bộ Y tế và Bộ Công an đã ký quy chế phối hợp số 03/QCPH-BCA-BYT ngày 18-11-2024, trong đó 2 bộ sẽ phối hợp trong cung cấp thông tin, tài liệu, tình hình phức tạp liên quan đến hoạt động sản xuất kinh doanh, xuất nhập khẩu, phân phối lưu thông thuốc, trong đó có thuốc giả, thuốc kém chất lượng.
Năm 2024, Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y Dược cổ truyền triển khai 80 đoàn kiểm tra GMP, tạm dừng hoạt động một phần của 1 cơ sở; 90 đoàn kiểm tra GSP tại các cơ sở nhập khẩu. Thanh tra Bộ đã triển khai 50 đoàn thanh tra về lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền. Đã ban hành 46 quyết định xử phạt vi phạm hành chính với tổng số tiền phạt trên 2,5 tỷ đồng.
Phát biểu chỉ đạo hội nghị, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên yêu cầu các địa phương cần khẩn trương, nghiêm túc triển khai các chỉ đạo đã thống nhất. Đồng thời cần đẩy mạnh ứng dụng công nghệ thông tin trong công tác quản lý; tăng cường thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất, đặc biệt là hoạt động hậu kiểm trong lĩnh vực dược và an toàn thực phẩm. Việc kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ của thuốc và thực phẩm cần được siết chặt nhằm phát hiện, xử lý nghiêm các hành vi vi phạm gây ảnh hưởng đến sức khỏe cộng đồng và trật tự thị trường.
Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế đề nghị thiết lập hệ thống tiêu chuẩn chung đối với các sản phẩm chức năng; yêu cầu doanh nghiệp công bố chất lượng sản phẩm, đồng thời tăng cường kiểm soát bởi các bộ phận chuyên trách. Bên cạnh đó, cần chú trọng công tác truyền thông, lắng nghe ý kiến người dân và khuyến khích họ tích cực phản ánh, tố giác các hành vi vi phạm.
Ngoài ra, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế kêu gọi các địa phương chủ động đẩy mạnh truyền thông, nâng cao nhận thức và ý thức tuân thủ pháp luật của người dân, doanh nghiệp trong lĩnh vực dược và an toàn thực phẩm. Đây là yếu tố then chốt giúp ngăn ngừa vi phạm ngay từ cơ sở, góp phần bảo vệ sức khỏe nhân dân và đảm bảo chất lượng nguồn thuốc, thực phẩm tiêu dùng trong nước.
Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế cũng nhấn mạnh vai trò của sự phối hợp liên ngành, đề nghị các bộ, ngành và địa phương thường xuyên cập nhật thông tin, chia sẻ dữ liệu và phối hợp tháo gỡ các vướng mắc trong quá trình triển khai nhiệm vụ.
