(GLO)- Ngày 22-11, Sở Y tế Gia Lai có công văn 1765/SYT-NVD gửi các cơ sở khám, chữa bệnh trong toàn tỉnh; Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố; các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trong toàn tỉnh thuốc Livetin- EP không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cụ thể, thuốc viên nang mềm Livetin-EP (Cao Cardus marianus, Thiamine nitrate, Pyridoxine HC1, Nicotinamide, Calci pantothenate, Cyanocobalamin), SĐK: VN- 16217-13, Số lô: 2320193, NSX: 10/01/2019, HD: 09/01/2022 do Công ty Korea E-Pharm Inc (Korea) sản xuất, Công ty TNHH xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Nicotinamide, vi phạm mức độ 2.
 |
| Thuốc Livetin- EP bị đình chỉ và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Ảnh: Như Nguyện |
Được biết, thuốc viên nang mềm Livetin- EP thuộc loại thuốc kê đơn, chỉ định điều trị các bệnh rối loạn tiêu hóa, kém ăn, suy nhược cơ thể…; bảo vệ tế bào gan trong các trường hợp sử dụng hóa chất, thuốc chữa bệnh...; bệnh nhân trong thời kỳ dưỡng bệnh, sau phẫu thuật, nhiễm trùng hoặc ốm kéo dài...
Cùng ngày, Sở Y tế Gia Lai cũng có công văn 1763/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trong toàn tỉnh lô sản phẩm mỹ phẩm mặt nạ trắng da Laboratoire Chateau Rouge Masque Clarte Argile Blanche Soin Unifiant; lô sản xuất: G194313; hạn dùng: 03 năm; số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 87340/19/CBMP-QLD; doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần thương mại và dịch vụ Sagen; sản phẩm sản xuất tại Pháp. Lý do thu hồi do mẫu thử không đáp ứng quy định về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng.
Như Nguyện
