Cụ thể, ngày 18-12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 4026/QLD-CL đề nghị kiểm tra việc lưu hành sản phẩm giả có tên viên nang cứng Yuan Bone.
Mẫu viên nang cứng Yuan Bone không có số đăng ký; không có số lô lô; ngày sản xuất: 1-9-2024, hạn dùng: 1-9-2029; nơi sản xuất: Yuanyan (TW) Pharmaceutical. Co.Ltd (địa chỉ nơi sản xuất: không có); cơ sở phân phối: Yuan Don medical SDN. BHD (địa chỉ: 66 Jalan Inderapura, 50450, Kuala Lampur, Selangor D.E., Malaysia).
Theo đó, để đảm bảo hiệu quả điều trị, an toàn và sức khỏe cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Bình Dương khẩn trương phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh thuốc, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định (nếu có). Báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan ngay khi có kết quả.
Đồng thời, Cục Quản lý Dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc biết nội dung trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát xác minh nguồn gốc hóa đơn chứng từ mua bán sản phẩm trên.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ quan chức năng phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân về sản phẩm vi phạm nêu trên và chỉ mua/bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan tại địa phương.
